とくに近年では、サイトカイン、細胞接着因子及び遺伝子解析技術などを応用した、感染症、ヒトゲノム、代謝・内分泌分野などに力を入れています。今後も大学、医療機関、公的研究機関などと連携を図りながら医療技術の進歩やよりよい社会づくりを目指した多彩な研究活動を推進して参ります。
受託可能な検査項目を掲載してありますので、診療、研究にお役立て下さい。
検査に関するお問い合わせは最寄りの営業所、または学術部インフォメーショングループまで
様々なご要望にも応じさせていただきますのでご遠慮なくご相談下さい。
| 検査項目名 | 材料 | 検査方法 | 所要日数 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 3%ポリアクリルアミド ゲル電気泳動法 (LipoprintTM System) |
5〜7 | |
| 血清 | 等電点 電気泳動 |
- |
| 検査項目名 | 材料 | 検査方法 | 所要日数 |
|---|---|---|---|
| 血清 血漿 |
HPLC | - | |
| 血漿 | HPLC | - | |
| 尿 | EIA | - | |
| 尿 | EIA | - |
| 検査項目名 | 材料 | 検査方法 | 所要日数 |
|---|---|---|---|
| 血清 血漿 |
RIA | 6〜18 | |
| 血清 血漿 |
LA(ラテックス凝集比濁法) | 2〜8 | |
| 血漿 | CLIA(インタクトプロインスリン) CLIA(インスリン) |
- |
| 検査項目名 | 材料 | 検査方法 | 所要日数 |
|---|---|---|---|
| 血漿 細胞培養上清 |
EIA | - | |
| 血漿 | EIA | - | |
| 血清 血漿 細胞培養上清 |
EIA | - | |
| 血漿 細胞培養上清 |
CLEIA | - | |
| 血漿 細胞培養上清 |
EIA | - | |
| 血漿 細胞培養上清 |
EIA | - | |
| 血清 血漿 細胞培養上清 |
EIA | - | |
| 血清 血漿 細胞培養上清 |
EIA | - | |
| 血清 血漿 尿 細胞培養上清 |
CLEIA | - | |
| 血漿 細胞培養上清 |
EIA | - | |
| 血漿 細胞培養上清 |
EIA | - | |
| 血清 血漿 細胞培養上清 |
EIA | - | |
| 血清 血漿 細胞培養上清 |
EIA | - | |
| 血漿 細胞培養上清 |
EIA | - | |
| 血漿 細胞培養上清 |
EIA | - | |
| 血清 血漿 細胞培養上清 |
EIA | - | |
| 血漿 細胞培養上清 |
EIA | - |
| 検査項目名 | 材料 | 検査方法 | 所要日数 |
|---|---|---|---|
| 血漿 細胞培養上清 |
EIA | - | |
| 血漿 細胞培養上清 |
EIA | - | |
| 血漿 | EIA | - | |
| 血漿 | EIA | - | |
| 血漿 | EIA | - | |
| 血漿 | EIA | - |
| 検査項目名 | 材料 | 検査方法 | 所要日数 |
|---|---|---|---|
| HBVジェノタイプ | 血清 | PCR | 4〜9 |
| HCVサブタイプ系統解析 | 血清 | RT-PCR/ ダイレクトシーケンス |
9〜14 |
| 血清 | RT-PCR | 3〜6 | |
| 初尿 ぬぐい液 |
PCR | 3〜6 | |
| 呼吸器系材料 | PCR | 5〜7 |
| 検査項目名 | 材料 | 検査方法 | 所要日数 |
|---|---|---|---|
| 尿 | HPLC | - | |
| 尿 | EIA | 3〜15 | |
| 血漿 | EIA | - | |
| 21-水酸化酵素欠損症(21-OHD)遺伝子解析 | 血液 | PCR/RFLP PCR/ASO nested PCR |
20〜40 |
| Prader-Willi/Angelman症候群遺伝子解析 | 血液 | Methylation-specific PCR |
14〜21 |
| 組織 | CD-DST | 14〜16 |
*:胃悪性腫瘍については以下の通りです。
検査実施料 2000点(D004-2「2」抗悪性腫瘍剤感受性検査(HDRA法又はCD-DST法))
抗悪性腫瘍剤感受性検査は、胃悪性腫瘍に対する区分番号「K655」胃切除術、区分番号「K655-2」腹腔鏡下胃切除術、区分番号「K655-4」噴門側胃切除術、区分番号「K657」胃全摘術又は区分番号「K657-2」腹腔鏡下胃全摘術であって、日本胃癌学会の胃癌取扱い規約により根治度Cの結果であったものにおいて採取された摘出腫瘍組織を検体とし、HDRA法又はCD-DST法を用いて、胃悪性腫瘍の抗悪性腫瘍剤による治療法の選択を目的として行った場合に限り、患者1人につき1回に限り算定する。