汎用自動分析装置用試薬 アディポネクチン

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ヒトアディポネクチン

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汎用自動分析装置用 ヒトアディポネクチン測定試薬 ヒトアディポネクチン ラテックスキット

汎用自動分析装置用 ヒトアディポネクチン測定試薬の特長

  • ラテックス免疫比濁法を測定原理としています。
  • 前処理を必要とせず、血清(血漿)をそのまま用いることができます。
  • 自動分析装置に適用可能です。
  • 共存物質の影響をほとんど受けません。

本品は研究用試薬であり、疾病の診断もしくはその補助を目的に使用することはできません。

汎用自動分析装置用 ヒトアディポネクチン測定試薬の構成・包装

包装単位
ヒトアディポネクチン ラテックスキット
(1)安定化液 ・・・・・・・・ 18.5mL×1
(2)ラテックス試薬 ・・・・・・・・ 18.5mL×1
ADNキャリブレーターセット
(1)キャリブレーター1 ・・・・・・・・ 1mL×1
(2)キャリブレーター2 ・・・・・・・・ 1mL×1
(3)キャリブレーター3 ・・・・・・・・ 1mL×1
(4)キャリブレーター4 ・・・・・・・・ 1mL×1
(5)キャリブレーター5 ・・・・・・・・ 1mL×1
(6)キャリブレーター6 ・・・・・・・・ 1mL×1

※抗ヒトアディポネクチンポリクローナル抗体(ウサギ)感作ラテックス

汎用自動分析装置用 ヒトアディポネクチン測定試薬の貯蔵方法、有効期間

  • 1.貯蔵方法 2〜10℃
  • 2.有効期間 1年

汎用自動分析装置用 ヒトアディポネクチン測定試薬の性能

1.感度
生理食塩水と0.5μg/mLの管理血清をそれぞれ5回同時測定するとき、 MEAN±2 S.D.は重なりません。
2.正確性
既知濃度の3種類の管理血清1(1〜3μg/mL)、管理血清2(4〜7μg/mL) 及び
管理血清3(8〜11μg/mL)を測定するとき、既知濃度±15%以内です。
3.同時再現性
既知濃度の3種類の管理血清1(1〜3μg/mL)、管理血清2(4〜7μg/mL) 及び
管理血清3(8〜11μg/mL)を5回同時測定するとき、CV値は各々 10%以下です。
4.測定範囲
0.5〜25μg/mL(日立7170形自動分析装置)

汎用自動分析装置用 ヒトアディポネクチン測定試薬の直線性(日立7170)

汎用自動分析装置用 ヒトアディポネクチン測定試薬の直線性(日立7170)低濃度域/高濃度域

血清を生理食塩水で10倍まで希釈し、直線性を検討した結果、 良好な直線性が確認されました。

共存物質の影響※2
ビリルビン、ヘモグロビン、トリグリセリド、 リウマチ因子について検討した結果、いずれも影響は 認められませんでした。
食事の影響※3
健常成人12例(男女各6例)を対象に、食後4時間まで 血清アディポネクチン濃度を測定した結果、食事の影響は 認められませんでした。
参考
※1 株式会社LSIメディエンス社内データ
※2 Nishimura,A.et al.: Clinica Chimica Acta, 371, 163-168,2006
※3 Shimabukuro,M.et al.: Am.J.Clin.Nutr., 86, 923-928, 2007


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