フィブリン分解産物キット
LPIAジェネシス
Dダイマー
Dダイマーとは
Ｄダイマーは血栓が分解して可溶化された物質です。
従って血中Ｄダイマーの存在は、近過去に血栓を作る凝固反応が起き、現在それを分解している病態を示します。
この為、血中Ｄダイマーの測定は、ＤＩＣの診断、ＤＶＴの除外診断をはじめ、血栓症の診断・病態把握にきわめて有用です。
最小検出感度(STACIA)
低濃度域における信頼性が向上しました。
プロゾーン(STACIA)
400μg/mLまで抗原過剰の影響を認めません。
直線性(STACIA)
測定範囲が0.3～60μg/mLに拡大しました。
同時再現性(STACIA)
（n＝10）
（μg/mL）
| 検体 | 管理検体1 | 管理検体2 | 管理検体3 |
|---|---|---|---|
| Mean | 1.08 | 16.47 | 42.33 |
| Max. | 1.12 | 16.53 | 42.62 |
| Min. | 1.00 | 16.40 | 41.92 |
| Range | 0.12 | 0.13 | 0.70 |
| S.D. | 0.034 | 0.035 | 0.182 |
| C.V. | 3.14% | 0.21% | 0.43% |
オンボード安定性(STACIA)
（n＝10）
（μg/mL）
| イアトロセーラ TH-Ⅰ |
イアトロセーラ TH-Ⅱ |
管理検体 | |
|---|---|---|---|
| Mean | 1.51 | 18.24 | 4.67 |
| S.D. | 0.049 | 0.196 | 0.024 |
| C.V. | 3.22% | 1.07% | 0.52% |
採血管内凝固の影響
採血管内凝固が疑われた検体※で再採血、再測定を行った結果、従来試薬（エルピアエースD-DダイマーⅡ）では再採血と初回採血の差がみられましたが、LPIAジェネシス Dダイマーではその差がなくなっていることから、採血管内凝固の影響を受けにくい試薬であることがわかります。
※APTT短縮，フィブリン塊が認められた検体
相関性
従来試薬と良好な相関性を示しました。
参考基準値
製品概要
- 血漿又は血清中のＤダイマーの測定
- 参考基準値 1.00μg／mL未満
| 商品 コード |
製品番号 | 製品名 | 包装 | 対応機種 |
|---|---|---|---|---|
| 756818 | RM75-681LK | LPIAジェネシス Dダイマー （認証番号） 227AHEZX00033000 |
R-1 : 11.5mL×1 R-2 : 11.5mL×1 （120回） |
STACIA |
| 636820 | 7E-68B1 | R-1 : 7.5mL×2 R-2 : 7.5mL×2 |
汎用自動分析 |
|
| 636837 | 7F-68B1 | R-1 : 6mL×2 R-2 : 6mL×2 |
||
| 636813 | 7D-68B1 | R-1 : 12mL×1 R-2 : 6mL×1 |
各社凝固装置 | |
| 636806 | ST-681XS | LPIAジェネシス Dダイマーキャリブレーター※ |
0.5mL用×1×6濃度 | 共通 |
| 760013 | RM600-11 | イアトロセーラTHレベルⅠ | 0.5mL用×6 | |
| 760020 | RM600-12 | イアトロセーラTHレベルⅡ |